第二次氮化+氧化实验照片

aaron01

孤鸿踏雪 发表于 2016-11-5 18:00
艾伦看到了什么玄机？还是什么破绽？请明示

46楼说的没错的，后氧化层做过了，把后氧化层做到1~3um,盐雾试验就容易过了。

风尘

对氮化盐的影响很大，不要时间太长

孤鸿踏雪

aaron01 发表于 2016-11-5 21:33
46楼说的没错的，后氧化层做过了，把后氧化层做到1~3um,盐雾试验就容易过了。 ...

            那怎么才能不做过呢？缩短时间，减小供水量？

aaron01

孤鸿踏雪 发表于 2016-11-6 10:53
那怎么才能不做过呢？缩短时间，减小供水量？

人家申请过专利的，不好说。

daswang

锋翼 发表于 2016-11-1 17:41
2小时氧化不应该有这么厚的氧化膜，这个厚度有些夸张了，且白亮层中疏松部分已经被氧化了，盐雾试验效果必 ...

很抱歉，这个试样是有问题，我太粗心，估计把做了两次的试样寄给杨工了。第一次氮化4小时，氧化2小时。第二次又放进去做了。所以看起来白亮层厚，氧化层也很厚。

daswang

有空我把做了一次的试样重新做一个，发上来给大家看看。

孤鸿踏雪

daswang 发表于 2016-11-6 17:10
很抱歉，这个试样是有问题，我太粗心，估计把做了两次的试样寄给杨工了。第一次氮化4小时，氧化2小时。第 ...

          我们都上当啦？

daswang

如果氮化和氧化都是一次的话，白亮层这么厚，特别是氧化层这么深，占白亮层深度的一半以上，是不可能做到的。

王俊

daswang 发表于 2016-11-6 17:11
有空我把做了一次的试样重新做一个，发上来给大家看看。

你的氧化层明显很薄且组织不够致密。盐雾实验效果自然比较差。可以看一下我们做的产品氧化层质量。
另外，你们的前后氧化是和氮化一个炉子做的嘛？是不是国产的炉子？

王俊

孤鸿踏雪 发表于 2016-10-30 16:55
你发给我的试验件，我委托一位朋友已经给做出来了，很清晰而且氧化膜与白亮层的界限也很清晰。 ...

外面一圈黑色的不是氧化层,后氧化不可能达到30多um,一般都是在1－3um。这个黑色的是由于表层的疏松组织，制备金相过程中过度腐蚀或者镶嵌粉进入造成的。

孤鸿踏雪

王俊 发表于 2016-11-28 13:44
你的氧化层明显很薄且组织不够致密。盐雾实验效果自然比较差。可以看一下我们做的产品氧化层质量。
另外 ...

          这个1.62μ是你的后氧化层厚度？可否介绍一下你的经验？工艺方法？

孤鸿踏雪

王俊 发表于 2016-11-28 13:44
你的氧化层明显很薄且组织不够致密。盐雾实验效果自然比较差。可以看一下我们做的产品氧化层质量。
另外 ...

              这个什么材料？氮化工艺？后氧化工艺？可否与大家分享哈？

王俊

480－520度通水进炉即可。

东方

王俊 发表于 2016-11-28 15:19
480－520度通水进炉即可。

您用什么设备做的？软氮化和后氧化在两个设备完成的吗？

王俊

在同一个炉子里面完成。你们的呢？2个炉子？

东方

王俊 发表于 2016-11-28 15:57
在同一个炉子里面完成。你们的呢？2个炉子？

我们没有这个工艺  学习学习

孤鸿踏雪

王俊 发表于 2016-11-28 15:19
480－520度通水进炉即可。

             进水量如何控制呢？

风的味道

你好！看了你们对氮化氧化的沟通，恰巧我也准备做这个实验，不知通水量多大？用流量计哪种范围呢？请不吝赐教哈！

LISHUANGXI

王俊 发表于 2016-11-28 15:57
在同一个炉子里面完成。你们的呢？2个炉子？

你们的氮化炉都是气体氮化炉吧，有离子渗氮+后氧化的吗